| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| этравирин | 100 мг |
| вспомогательные вещества: гипромеллоза; МКЦ; кремния диоксид коллоидный; кроскармеллоза натрия; магния стеарат; лактозы моногидрат (каждая таблетка содержит 160 мг лактозы) |
Внутрь, после еды. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой. Пациенты, испытывающие трудности с проглатыванием таблеток Интеленс®, могут измельчить их и размешать в стакане воды. В этом случае пациент должен немедленно выпить содержимое стакана. Для обеспечения приема полной дозы стакан следует несколько раз ополаскивать водой и полностью выпивать содержимое.
Интеленс® всегда следует применять в комбинации с другими антиретровирусными препаратами.
Взрослые: по 200 мг (2 табл.) 2 раза в день. Максимальная суточная доза — 400 мг.
Пожилые пациенты: имеется ограниченная информация о лечении препаратом Интеленс® пациентов этой возрастной группы. Коррекция дозы не требуется.
Пациенты с нарушениями функции печени: у пациентов с легким или умеренным нарушением функции печени (классы А или В по шкале Чайлд-Пью) коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелым нарушением функции печени (класс С по шкале Чайлд-Пью) фармакокинетику препарата Интеленс® не изучали.
Пациенты с нарушениями функции почек: у пациентов с нарушениями функции почек коррекция дозы не требуется.
Если пациент забыл принять очередную дозу препарата Интеленс® и вспомнил об этом не позже чем через 6 ч после обычного времени приема препарата, то он должен как можно быстрее принять ее после еды и затем принять следующую дозу в обычное для нее время. Если прошло более 6 ч после обычного времени приема препарата, то пациент не должен принимать пропущенную дозу, а просто возобновить прием препарата по обычной схеме.
Таблетки, 100 мг. По 120 табл. в белом флаконе из ПЭ высокой плотности, закрытом алюминиевой пленкой, полипропиленовой крышкой, защищающей от случайного открывания детьми; флакон содержит мешочки с осушителем (силикагелем) из расчета 3 мешочка по 2 г на 120 табл. По 1 фл. в картонной пачке. На картонных пачках дополнительно предусмотрен контроль первого вскрытия в виде наклеек (по одной с 2 сторон картонной пачки).
По рецепту.
Владелец регистрационного удостоверения: ООО «Джонсон & Джонсон», Россия.
121614, Москва, ул. Крылатская, 17/2.
Тел.: (495) 755-83-57; факс: (495) 755-83-58.
Производство готовой лекарственной формы, упаковка и выпускающий контроль: Янссен-Силаг С.п.А., Италия, Колоньо-Монзесе Милан, ул. М. Буонаротти, 23.
