






Листок-вкладыш – информация для пациента Тилорон-СЗ, 125 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Действующее вещество: тилорон
Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
Данный лекарственный препарат является препаратом, отпускаемым без рецепта.
Всегда принимайте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки. Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.
Содержание листка-вкладыша
Что из себя представляет препарат Тилорон-СЗ, и для чего его применяют
Препарат Тилорон-СЗ содержит действующее вещество тилорон, относящееся к группе лекарственных средств: противовирусные средства системного действия; противовирусные средства прямого действия; другие противовирусные средства.
Препарат Тилорон-СЗ – иммуномодулирующее и противовирусное средство для профилактики и лечения различных вирусных инфекций, в том числе вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), вирусов гепатита и герпесвирусов (болезненные пузырьковые высыпания, отечность, зуд на коже, глазах, половых органах, слизистых оболочках, чаще в области губ).
Показания к применению
Препарат Тилорон-СЗ применяется у взрослых в возрасте от 18 лет. В составе комплексной терапии:
Профилактика гриппа и других ОРВИ у взрослых в возрасте от 18 лет.
Способ действия препарата Тилорон-СЗ
Стимулирует образование всех типов интерферонов, отвечающих за иммунитет, и подавляет размножение вирусов в зараженных клетках.
Если улучшение не наступило в течение 4 дней или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
О чем следует знать перед приемом препарата Тилорон-СЗ
Противопоказания
Не принимайте препарат Тилорон-СЗ:
Особые указания и меры предосторожности
Перед приемом препарата Тилорон-СЗ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Сообщите врачу, если у Вас имеется или имелась в прошлом склонность к аллергии, так как препарат содержит краситель в составе оболочки, который может вызывать аллергию.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте до 18 лет в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования.
Другие препараты и препарат Тилорон-СЗ
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Препарат Тилорон-СЗ можно принимать вместе с антибиотиками и другими средствами для лечения вирусных и бактериальных заболеваний.
Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Беременность
Не принимайте препарат Тилорон-СЗ во время беременности.
Грудное вскармливание
Не принимайте препарат Тилорон-СЗ, если кормите грудью.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Препарат Тилорон-СЗ не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Препарат Тилорон-СЗ содержит краситель солнечный закат желтый Е 110
Препарат Тилорон-СЗ содержит краситель солнечный закат желтый Е 110, который может вызывать аллергические реакции и оказывать отрицательное влияние на активность и внимание детей.
Прием препарата Тилорон-СЗ
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Рекомендуемая доза составляет 125 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки в 1, 2, 4, 6, 8, 10 дни лечения. На курс лечения – 6 таблеток.
Рекомендуемая доза составляет 125 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки в 1 и 2 дни лечения, затем по 125 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки через день (на 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18 дни лечения или более, в зависимости от продолжительности лечения). На курс лечения – 10-20 таблеток.
Рекомендуемая доза составляет 125 мг (1 таблетка) 1 раз в неделю в течение 6 недель. На курс профилактики – 6 таблеток.
Путь и способ введения
Принимайте препарат после еды, запивая водой.
Если Вы приняли препарата Тилорон-СЗ больше, чем следовало
Если Вы приняли больше таблеток, чем необходимо, обратитесь к врачу или работнику аптеки.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Тилорон-СЗ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Следующие возможные нежелательные реакции могут проявляться по-разному у каждого конкретного пациента и не исключают необходимость консультации с врачом (наблюдались с неизвестной частотой (на основании имеющихся данных оценить невозможно)):
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:
https://www.roszdravnadzor.gov.ru/
Хранение препарата Тилорон-СЗ
Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на контурной ячейковой упаковке, этикетке банки/флакона и пачке картонной после «Годен до». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Храните препарат в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препараты, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Содержимое упаковки и дополнительные сведения Препарат Тилорон-СЗ содержит
Действующим веществом является тилорон.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 125 мг тилорона (в виде дигидрохлорида).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая 102, крахмал картофельный, гипромеллоза (гидроксипропилметил- целлюлоза), гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), магния стеарат.
Состав оболочки: гипромеллоза, полисорбат-80 (твин-80), тальк, титана диоксид Е 171, алюминиевый лак на основе красителя солнечный закат желтый Е 110.
Препарат содержит краситель солнечный закат желтый Е 110 (см. раздел 2).
Внешний вид препарата Тилорон-СЗ и содержимое упаковки
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Таблетки круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки оранжевого цвета с незначительными вкраплениями белого цвета.
По 6 или 10 таблеток в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или фольги алюминиевой с термосвариваемым покрытием. По 20 таблеток в банки полимерные типа БП из полиэтилена низкого давления с крышками из полиэтилена высокого давления или во флаконы полимерные из полиэтилена низкого давления с крышками из полиэтилена высокого давления. Свободное пространство в банках и флаконах заполняют ватой медицинской гигроскопической. На банки, флаконы наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей, или самоклеящиеся. Каждую банку, флакон, 1 контурную ячейковую упаковку по 6 таблеток или 1 контурную ячейковую упаковку по 10 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную из картона для потребительской тары подгрупп хромовый или хром-эрзац.
Не все размеры упаковок могут находиться в обороте.
Категория отпуска лекарственного препарата
Лекарственный препарат относится к категории отпуска без рецепта.
Держатель регистрационного удостоверения
Российская Федерация НАО «Северная звезда»
Юридический адрес: 111524, г. Москва, вн.тер.г муниципальный округ Перово, ул. Электродная, д. 2, стр. 34, помещ. 47/2
Телефон: +7 (495) 137-80-22
Адрес электронной почты: electro@ns03.ru
Производитель Российская Федерация НАО «Северная звезда»
Ленинградская обл., муниципальный район Всеволожский, г.п. Кузьмоловское, гп. Кузьмоловский, ул. Заводская, д. 4, к. 1
За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:
Российская Федерация НАО «Северная звезда»
Ленинградская обл., муниципальный район Всеволожский, г.п. Кузьмоловское, гп. Кузьмоловский, ул. Заводская, д. 4, к. 1
Телефон: +7 (812) 309-21-77
Адрес электронной почты: safety@ns03.ru























